«Регистратор тромбодинамики Т-2»
Кат. № А2.02
РУ № ФСР 2012/13248

Система диагностическая лабораторная «Регистратор тромбодинамики» по ТУ 9443-001-66307734-2011, вариант исполнения: Система диагностическая лабораторная «Регистратор тромбодинамики Т-2», исполнение А2.02.00.00.00, предназначена для диагностики нарушений системы свертывания крови путем исследования в гетерогенной системе in vitro пространственно-временной динамики свертывания крови, инициированной локализованным активатором свертывания в условиях, близких к условиям свертывания крови in vivo – Тромбодинамики / Тромбофотометрии динамической (A12.05.016.004).
Процесс свертывания запускается от локализованного активатора свертывания и распространяется в тонком слое неперемешиваемого образца плазмы кровив одноразовой измерительной кювете
Рост сгустка в Системе диагностической лабораторной «Регистратор тромбодинамики» регистрируется цифровой камерой методом темного поля в течение 30 минут.
Далее программное обеспечение автоматически рассчитывает параметры формирования фибринового сгустка:
Результаты исследования автоматически сохраняются в базе данных прибора. Бланк отчета об исследовании формируется в формате PDF и может быть распечатан из ПО при наличии подключенного принтера.
Назначение:
Система диагностическая предназначена для диагностики нарушений системы свертывания крови путем исследования в гетерогенной системе in vitro пространственно-временной динамики свертывания крови, инициированной локализованным активатором свертывания в условиях, близких к условиям свертывания крови in vivo.
Технические характеристики:
- Габариты прибора (д x г x в), мм - не более 400х230х150 мм
- Масса прибора, кг - не более 10 кг.
- Напряжение питания прибора: 100 – 242 В, частотой 50 Гц
- Потребляемая системой мощность - не более 230 ВА
- Диапазон регулировки температуры термостатирования кюветного отделения - от 30 до 45°С
- Шаг регулировки температуры термостатирования кюветного отделения - 0,5°С
- Диапазон регулировки яркости освещения кюветы с плазмой в условных единицах - от 0 до 255 градаций
- Шаг регулировки яркости освещения кюветы с плазмой в условных единицах - 1 градация
- Рабочее относительное давление в кюветном отделении системы - 0,3 – 0,7 атм.
- Шаг регулировки относительного давления в кюветном отделении системы - 0,05 атм.
- Оперативная память ПЭВМ - не менее 4 Гб
- Не менее 100 Гб свободного места на жестком диске ПЭВМ
- Количество каналов для исследования – 2
- Гнезда для предварительной инкубации образцов и реагентов – 4
- Исследуемый материал - плазма крови
- Стандартное время проведения теста - 30 минут
- Возможностью настройки времени теста пользователем
- Максимальное время измерения - до 8 часов
- Объем исследуемой плазмы - 120 мкл
- Специальное программное обеспечение с графическим интерфейсом для сбора и хранения данных, обработки, анализа и визуализации результатов
- Отображение процесса исследования в реальном времени на экране ПЭВМ
- Сохранение видеофайла и/или отдельных кадров роста фибринового сгустка
- Автоматическое вычисление основных параметров теста: время задержки роста сгустка (Лаг-тайм), начальная скорость роста сгустка, скорость роста сгустка, размер сгустка на 30-й минуте, время возникновения спонтанных сгустков вдали от активатора
- Программная индикация выхода полученных значений параметров исследования за границы диапазона нормальных значений
- Встроенная в ПО функция проведения процедуры контроля качества
- Цветовая индикация процессов инкубации и измерения
- Возможность распечатки результатов теста на отдельном бланке
- Прибор - 1 шт.
- Персональная электронно-вычислительная машина (ПЭВМ) - 1 шт.
- Программное обеспечение для прибора, установленное и настроенное на ПЭВМ - 1 шт.
- Тест-объект (калибратор) - 1 шт.
- Кабель интерфейсный связи с ПЭВМ - 2 шт.
- Кабель сетевой - 1 шт.
- Руководство по эксплуатации на русском языке - 1 шт.
- Паспорт - 1 шт.
- Регистрационное удостоверение Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения
- Гарантийный период на систему - не менее 12 месяцев со дня ввода в эксплуатацию
- Монтаж и ввод системы в эксплуатацию, инструктаж медицинского и технического персонала
Скачать файлом
